3G增值业务计费原则中的包月模式,使用时间按何种方式计算()
A.自然月
B.30天
C.定购时间至下月同一时间
D.31天
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2022-01-15 00:16:05
3G增值业务计费原则中的包月模式,使用时间按()计算。
A.自然月
B.30天
C.定购时间至下月同一时间
D.31天
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2022-01-15 00:25:01
3G增值业务计费原则中包周模式,用户能使用的时长为多少()
A.8天
B.7天
C.6天+订购当天剩余的时长
D.7天+订购当天剩余的时长
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2022-01-15 00:15:11
正面安全气囊与什么配合才能充分发挥保护作用?
防抱死制动系统
座椅安全带
座椅安全头枕
安全玻璃
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2021-10-11 00:23:59
HIV感染导致大量减少的细胞是()
A.单核细胞
B.CD8+T细胞
C.粒细胞
D.NK细胞
E.CD4+T细胞
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2022-01-20 02:44:11
WHO制定的2010年口腔健康目标中12岁儿童恒牙龋均不超过(  )。
A.2.5
B.2
C.1
D.1.5
E.3
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2022-01-23 07:48:07
NK细胞主要杀伤
A.肿瘤细胞
B.微生物感染细胞
C.自身衰老细胞
D.病毒感染细胞
E.肿瘤细胞和病毒感染细胞
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2022-01-21 06:36:18
关于蚕豆病首选治疗措施是
A.输血和糖皮质激素
B.脾切除
C.输注新鲜血浆
D.大剂量丙种球蛋白
E.糖皮质激素
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2022-01-04 08:20:32
2003年11月4日,中国房地产估价师学会与香港( )签署了内地房地产估价师与香港测量师资格互认协议书。
A.估价师协会
B.物业协会
C.不动产协会
D.测量师学会
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2022-01-13 19:44:06
以下提示结核病灶痊愈的是
A.结节性病灶
B.病灶的钙化和骨化
C.病灶干酪样坏死
D.增生性病变
E.病灶周围纤维化
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2022-01-03 22:13:03
《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准不正确的是
A.鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌
B.用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定
C.阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌
D.直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu,每1ml不得过100cfu
E.鹿胎制剂不得检出沙门菌
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2022-01-25 23:46:36
《中国执业药师职业道德准则》最近一次修订时间是()
A.2003年2月
B.2006年10月
C.2007年9月
D.2009年6月
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2022-01-25 23:45:51
《中国居民膳食指南》(2007)建议我国居民每日食盐的适宜摄入量是()
A.3g
B.6g
C.8g
D.10g
E.12g
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2022-01-25 23:38:48
《中国土地法大纲》规定废除()的土地制度。
A.封建性
B.半封建性
C.半封建性剥削
D.封建剥削
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2022-01-25 23:36:12
《中国土地法大纲》的内容包括()。
A.废除封建性及半封建性剥削的土地制度
B.实行耕者有其田的土地制度
C.多劳多得
D.家庭经营
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2022-01-25 23:34:06
《中国21世纪议程》根据中国国情,分别阐述了中国的可持续发展战略和对策涉及()。
A.可持续发展总体战略、经济可持续发展和资源与环境的合理利用与保护
B.可持续发展总体战略、社会可持续发展、经济可持续发展和资源与环境的合理利用与保护
C.可持续发展总体战略、社会可持续发展、资源与环境的合理利用与保护
D.社会可持续发展、经济可持续发展和资源与环境的合理利用与保护
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2022-01-25 23:30:10
《中华人民共和国行政许可法》规定,以不正当手段获取行政许可的行政相对人将受惩处。主要包括()。
A.行政许可申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请行政许可的违法行为
B.被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政许可的违法犯罪行为
C.行政相对人违法从事行政许可,涂改、转让、倒卖、出租和出借行政许可证件或者非法转让行政许可的违法犯罪行为
D.行政相对人违法从事行政许可,超越行政许可范围进行活动的违法犯罪行为
E.向监督检查机关隐瞒有关情况,提供虚假材料或者拒绝提供真实材料的违法犯罪的行为
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2022-01-25 23:28:05
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括
A.到工商行政管理部门办理登记注册
B.设点企业是当地药品零售企业
C.经设点企业所在地县(市)药品监督管理机构批准
D.在批准经营的药品范围内销售非处方药品
E.交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售企业
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2022-01-25 23:27:26
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,关于中药饮片包装的描述正确的是
A.必须印有或者贴有标签
B.中药饮片标识,药材拉丁文名称与使用说明书
C.药品专用标识
D.必须注明生产企业、产品批号、生产日期
E.必须注明品名、规格、产地
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2022-01-25 23:20:12
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B.配备常用药品和急救药品
C.配备中成药、中药饮片以外的其他药品
D.配备非处方药以外的药品
E.配备处方药
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2022-01-25 23:18:05
《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定,未曾在中国境内上市销售的药品称为()
A.中成药
B.处方药
C.制剂
D.非处方药
E.新药
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2022-01-25 23:17:17
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
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2022-01-25 23:12:07
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
C.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D.社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E.本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
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2022-01-25 23:10:08
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
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2022-01-25 23:08:05
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场没有无供应或供应不足的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种
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2022-01-25 23:06:32
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
A.加强药品监督管理
B.维护人民身体健康
C.保障人体用药安全
D.保证药品质量
E.维护人民用药的合法权益
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2022-01-25 22:26:18
《中华人民共和国药品管理法》属于()
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
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2022-01-25 22:24:08
《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是
A.未取得批准文号生产的
B.变质不能药用的
C.超过有效期的
D.被污染不能药用的
E.药品成分的含量与药品标准规定不符合的
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2022-01-25 22:22:09
《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于
A.从事药品研制,生产,经营,使用和监督管理的单位或个人
B.从事药品检验,科研,信息网络的单位或个人
C.从事药品研制,生产,经营,使用,检验的单位或个人
D.所有有关药品生产,研究开发和使用的单位或个人
E.所有与药有关的单位和个人
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2022-01-25 22:20:06
《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中,规定注射剂应做的常规检查项目有
A.不溶性微粒
B.无菌
C.可见异物
D.微生物限度
E.细菌内毒素或热原
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2022-01-25 22:19:05
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