4006商务伴侣与语音天地业务功能相比,不提供()。
A.统计报表
B.外呼功能
C.满意度调查
D.客户资料管理
0人参与
2022-01-15 06:44:10
406MHZEPIRB放入箱子时,应该:()
A.把有标志的一面向上,电源开关放在关位置
B.把有标志的一面向上,电源开关放在开位置
C.把有标志的一面向下,电源开关放在关位置
D.把有标志的一面向下,电源开关放在开位置
0人参与
2022-01-15 06:46:19
4006业务的功能中,以下哪项功能开通后是不需要收取月功能使用费的()
A.呼叫4006次数限制功能
B.密码接入功能
C.呼叫分配
D.呼叫阻截功能
0人参与
2022-01-15 06:43:48
以下哪项说法是错误的
A.我国卫生部根据GMP模式,在2000年首先颁布了《临床输血技术规范》
B.2006年又制定颁发了《血站质量管理规范》
C.2006年还制定颁发了《血站实验室质量管理规范》
D.三个规范强化了体系建设,弥补了GMP在体系化方面的不足,是具有中国输血行业特色的GMP
E.三个规范是GMP体系的仿本,与其内容作用相同
0人参与
2022-01-03 20:41:24
Ⅱ型变态反应发生的主要介质是
A.IgG和IgM
B.淋巴因子
C.致敏T细胞
D.IgE
E.细胞因子
0人参与
2022-01-25 01:36:22
mm的中文是
A.米
B.厘米
C.分米
D.毫米
E.微米
0人参与
2022-01-24 02:40:29
“一炷香”的时间大约有多长?
半个小时
一个小时
两个小时
四个小时
0人参与
2021-11-12 13:00:02
“三十年河东三十年河西”的“河”是指哪条河?
渭河
淮河
长江
黄河
0人参与
2021-11-12 13:45:02
智家工程师在上门装维施工完毕后,应做哪些工作
A.向客户介绍业务使用及故障申告方法、交费方式及注意事项等
B.如有客户使用手册、业务宣传资料及赠品,要及时奉送
C.宽带安装完毕,应提醒客户及时修改上网密码,以防被盗
D.装维服务完毕后,可随时礼貌的告别
0人参与
2022-01-05 13:15:27
降低转炉终渣全铁的措施是()。
A.减少拉碳次数
B.吹炼末期不加机烧矿
C.终点高枪位操作
D.钢水终点碳含量高
0人参与
2022-01-07 02:37:50
妯娌是用于何种关系的称呼?
兄弟的孩子之间
姐妹的丈夫之间
兄弟的妻子之间
姐妹的父母之间
0人参与
2021-11-21 10:00:02
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,关于中药饮片包装的描述正确的是
A.必须印有或者贴有标签
B.中药饮片标识,药材拉丁文名称与使用说明书
C.药品专用标识
D.必须注明生产企业、产品批号、生产日期
E.必须注明品名、规格、产地
0人参与
2022-01-25 23:20:12
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B.配备常用药品和急救药品
C.配备中成药、中药饮片以外的其他药品
D.配备非处方药以外的药品
E.配备处方药
0人参与
2022-01-25 23:18:05
《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定,未曾在中国境内上市销售的药品称为()
A.中成药
B.处方药
C.制剂
D.非处方药
E.新药
0人参与
2022-01-25 23:17:17
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
0人参与
2022-01-25 23:12:07
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
C.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D.社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E.本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
0人参与
2022-01-25 23:10:08
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
0人参与
2022-01-25 23:08:05
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场没有无供应或供应不足的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种
0人参与
2022-01-25 23:06:32
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
A.加强药品监督管理
B.维护人民身体健康
C.保障人体用药安全
D.保证药品质量
E.维护人民用药的合法权益
0人参与
2022-01-25 22:26:18
《中华人民共和国药品管理法》属于()
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
0人参与
2022-01-25 22:24:08
《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是
A.未取得批准文号生产的
B.变质不能药用的
C.超过有效期的
D.被污染不能药用的
E.药品成分的含量与药品标准规定不符合的
0人参与
2022-01-25 22:22:09
《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于
A.从事药品研制,生产,经营,使用和监督管理的单位或个人
B.从事药品检验,科研,信息网络的单位或个人
C.从事药品研制,生产,经营,使用,检验的单位或个人
D.所有有关药品生产,研究开发和使用的单位或个人
E.所有与药有关的单位和个人
0人参与
2022-01-25 22:20:06
《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中,规定注射剂应做的常规检查项目有
A.不溶性微粒
B.无菌
C.可见异物
D.微生物限度
E.细菌内毒素或热原
0人参与
2022-01-25 22:19:05
《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是()
A.1949年
B.1953年
C.1963年
D.1977年
E.1989年
0人参与
2022-01-25 22:16:09
《中华人民共和国药典》最早颁布于
A.1930年
B.1950年
C.1949年
D.1953年
0人参与
2022-01-25 22:14:14
《中华人民共和国药典》是
A.由国家颁布的药品集
B.由国家医药管理局制定的药品标准
C.由卫生部制定的药品规格标准的法典
D.由国家编纂的药品规格标准的法典
E.由国家制定颁布的制剂手册
0人参与
2022-01-25 22:12:06
《中华人民共和国药典》中收载的药品不包括()
A.中药材
B.中药单方制剂
C.放射性药品
D.兽用药品
E.生化药品
0人参与
2022-01-25 22:11:33
《中华人民共和国药典》中不收载下列哪类药品()
A.中药材
B.中药单方制剂
C.放射性药品
D.兽用药品
E.生化药品
0人参与
2022-01-25 22:08:13
《中华人民共和国省级行政区域边界协议书附图集》要求表示的内容包括()
A.图例
B.边界地形图
C.边界主张线图
D.编制说明
E.界桩登记表
0人参与
2022-01-25 22:06:15
《中华人民共和国献血法》规定,我国现行的献血制度是
A.无偿献血制度
B.强制献血制度
C.自愿献血制度
D.法定献血制度
E.有偿献血制度
0人参与
2022-01-25 22:04:35
《中华人民共和国献血法》的施行日期是
A.1999年10月1日
B.1998年10月1日
C.1997年12月29日
D.1998年12月29日
E.2000年10月1日
0人参与
2022-01-25 22:02:35
正在加载...